文章來(lái)源：國(guó)別貿(mào)易投資環(huán)境信息半月刊

    農(nóng)藥是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)不可或缺的重要生產(chǎn)部分，對(duì)保障農(nóng)業(yè)及糧食生產(chǎn)發(fā)揮了巨大作用。但是隨著農(nóng)藥工業(yè)的迅速發(fā)展，使用范圍不斷擴(kuò)大，大量有毒物質(zhì)進(jìn)入土壤、水體、大氣，阻礙農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展；有害物質(zhì)通過(guò)生物富集和食物鏈傳遞，威脅生態(tài)環(huán)境安全，國(guó)際上絕大多數(shù)國(guó)家都對(duì)農(nóng)藥實(shí)施嚴(yán)格的登記許可制度，世界各國(guó)的農(nóng)藥管理正在不斷完善和發(fā)展。瑞歐科技為您梳理2017年全球農(nóng)藥管理法規(guī)十大變化。 

    一、中國(guó)新《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及配套文件發(fā)布 

    2017年2月8日國(guó)務(wù)院第164次常務(wù)會(huì)議修訂并通過(guò)新《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，隨后農(nóng)業(yè)部將其發(fā)布，并自2017年6月1日起施行?；谛碌摹掇r(nóng)藥管理?xiàng)l例》，農(nóng)業(yè)部發(fā)布了與之配套的《農(nóng)藥登記管理辦法》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》、《農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》、《農(nóng)藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》、《農(nóng)藥登記試驗(yàn)管理辦法》、《農(nóng)藥登記資料要求》、《農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位評(píng)審規(guī)則》、《農(nóng)藥登記質(zhì)量管理規(guī)范》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可審查細(xì)則》、《限制使用農(nóng)藥名錄(2017版)》等，并對(duì)農(nóng)藥標(biāo)簽二維碼格式及生成要求有關(guān)事項(xiàng)做相應(yīng)規(guī)定。 

    二、美國(guó)EPA農(nóng)藥登記改進(jìn)法案第四版將于近日更新 

    農(nóng)藥登記改進(jìn)法案Pesticide Registration Improvement Extension Act (PRIA 3) 將會(huì)于近日失效，失效后PRIA4將會(huì)啟用。預(yù)計(jì)PRIA4啟用后，會(huì)增加一些新的登記類型比如設(shè)備鑒定，另外農(nóng)藥登記評(píng)審費(fèi)用也會(huì)上漲。PRIA3原定于2017年12月8日更新，目前延期到2018年1月19日。 

    三、2017年歐盟農(nóng)藥產(chǎn)品禁限用情況 

    2017年含有以下物質(zhì)的農(nóng)藥產(chǎn)品在歐盟被禁：利谷隆（除草劑）、啶氧菌酯（殺菌劑）和異菌脲（殺菌劑）。另外，含草銨膦的產(chǎn)品在法國(guó)被禁，而含草甘膦的產(chǎn)品在歐盟獲得了5年的續(xù)登。 

    四、農(nóng)業(yè)部成立第九屆全國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì) 

    根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，農(nóng)業(yè)部組建了第九屆全國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)。評(píng)審委員來(lái)自有關(guān)部門及單位推薦的專家，組成評(píng)審專家?guī)?，每次評(píng)審會(huì)前根據(jù)需要從專家?guī)祀S機(jī)抽取參會(huì)的評(píng)審委員（專家）。專家評(píng)審實(shí)行回避和保密制度，確保科學(xué)、公平、公正。 

    五、國(guó)家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量》（GB2763-2016） 

    根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》規(guī)定，經(jīng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)委員會(huì)審查通過(guò)，2017年2月9日國(guó)家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量》（GB 2763-2016）等107項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該新國(guó)標(biāo)規(guī)定了433 種農(nóng)藥在13 大類農(nóng)產(chǎn)品中4140 個(gè)殘留限量，較2014 版增加490 項(xiàng)。 

    六、環(huán)保部發(fā)布包含農(nóng)藥制造工業(yè)的排污相關(guān)規(guī)定 

    《固定污染源排污許可分類管理名錄（2017年版）》于2017年6月19日由環(huán)境保護(hù)部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，并于2017年7月28日公布并施行。2017年率先對(duì)包含農(nóng)藥制作工業(yè)在內(nèi)的15個(gè)行業(yè)核發(fā)排污許可證。其中農(nóng)藥制造工業(yè)中，規(guī)定了生物化學(xué)農(nóng)藥及微生物農(nóng)藥制造實(shí)施時(shí)限為2020年，其他實(shí)施時(shí)限為2017年。另外，為完善排污許可技術(shù)支撐體系，指導(dǎo)和規(guī)范農(nóng)藥制造工業(yè)排污單位排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)工作，《排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù)規(guī)范農(nóng)藥制造工業(yè)》（HJ862-2017）也已發(fā)布。 

    七、歐盟內(nèi)分泌干擾物（EDC）鑒定指南草案發(fā)布 

    2017年12月7日， 歐洲化學(xué)品管理局ECHA和歐盟食品安全主管當(dāng)局EFSA （the European Food Safety Authority）聯(lián)合委員會(huì)聯(lián)合研究中心JRC（the Commission’s Joint Research Centre）制定了內(nèi)分泌干擾物鑒定指南草案。ECHA和EFSA邀請(qǐng)所有有興趣的機(jī)構(gòu)在2018年1月31日前給出評(píng)議。后續(xù)，歐盟將采用該標(biāo)準(zhǔn)來(lái)評(píng)估農(nóng)藥和生物殺滅劑中正在進(jìn)行評(píng)估或者重新評(píng)估的物質(zhì)。 

    八、美國(guó)EPA公布草甘磷風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估草案 

    2017年12月，EPA公布了草甘磷的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估草案，該草案得出草甘磷對(duì)人類沒(méi)有致癌作用的結(jié)論?；诖孙L(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果，EPA將在2019年發(fā)布草甘膦臨時(shí)登記的評(píng)審決定。 

    九、中國(guó)農(nóng)藥登記部分費(fèi)用降低 

    據(jù)發(fā)改委網(wǎng)站6月29日消息，國(guó)家發(fā)展改革委、財(cái)政部印發(fā)通知，降低了部分行政事業(yè)性收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，其中農(nóng)藥田間試驗(yàn)、殘留試驗(yàn)、藥效示范試驗(yàn)等收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)均有所降低。 

    另外，財(cái)務(wù)部于2017年3月23日發(fā)布《關(guān)于清理規(guī)范一批行政事業(yè)性收費(fèi)有關(guān)政策的通知》（財(cái)稅[2017]20號(hào)），決定自2017年4月1日起，取消或停征41項(xiàng)中央設(shè)立的行政事業(yè)性收費(fèi)。停征的涉企行政事業(yè)性收費(fèi)中，涉及農(nóng)藥、獸藥注冊(cè)登記費(fèi)，包括：農(nóng)藥登記費(fèi)，進(jìn)口獸藥注冊(cè)登記審批、發(fā)證收費(fèi)。 

    十、乙草胺推薦列入《鹿特丹公約》附件三 

    “鹿特丹公約”化學(xué)品審查委員會(huì)(CRC)第十三次會(huì)議于19月23日至27日在意大利羅馬召開(kāi)，CRC第十三次會(huì)議審議通過(guò)了農(nóng)藥乙草胺、甲拌磷和工業(yè)化學(xué)品六溴環(huán)十二烷的最后管制行動(dòng)通知，決定向締約方大會(huì)推薦列入《鹿特丹公約》附件三。