文章來源:國別貿(mào)易投資環(huán)境信息半月刊
2018-01-05 15:28
一、【EU BPR】第一個歐盟統(tǒng)一授權(quán)決定發(fā)布
2017年12月20日,歐盟委員會采納兩個產(chǎn)品組的歐盟統(tǒng)一授權(quán)決定。這兩個產(chǎn)品組使用的領(lǐng)域是獸用衛(wèi)生,所涉及的活性物質(zhì)是碘/ pvp -碘。第一個歐盟統(tǒng)一授權(quán)決定的發(fā)布具有里程碑的意義,預示著一種嶄新的授權(quán)形式成功為企業(yè)所用,一次授權(quán)便允許相應的產(chǎn)品進入整個歐盟市場。
二、【US EPA-FIFRA】美國消毒劑登記改進法案第四版將于近日更新
消毒劑登記改進法案Pesticide Registration Improvement Extension Act (PRIA 3) 即將失效,失效后PRIA 4將會啟用。PRIA 3原定于2017年12月8日更新,目前延期到2018年1月19日。預計PRIA 4啟用后,會增加一些新的登記類型比如設(shè)備鑒定,另外評審費用也會上漲。
三、【中國消毒產(chǎn)品】多個中國消毒產(chǎn)品相關(guān)標準即將發(fā)布
中國衛(wèi)計委正在制定或修訂多個消毒產(chǎn)品相關(guān)標準,涉及消毒產(chǎn)品分類、產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價、檢測內(nèi)容、消毒濕巾等,預計2018年上半年公布。
四、【EU BPR】歐盟內(nèi)分泌干擾物(EDC)鑒定指南草案發(fā)布
2017年12月7日, 歐洲化學品管理署ECHA和歐盟食品安全主管當局EFSA (the European Food Safety Authority)協(xié)同委員會聯(lián)合研究中心JRC(the Commission’s Joint Research Centre)制定了內(nèi)分泌干擾物鑒定指南草案。ECHA和EFSA邀請所有有興趣的機構(gòu)在2018年1月31日前給出評議。后續(xù),歐盟將采用該標準來評估農(nóng)藥和生物殺滅劑中正在進行評估或者重新評估的物質(zhì)。
五、【EU BPR】歐盟生物殺滅劑產(chǎn)品處理物品(Treated Article)允許使用和禁用的活性物質(zhì)清單公布
2017年11月13日,歐盟化學品管理署ECHA發(fā)布歐盟生物殺滅劑法規(guī)(BPR,Regulation (EU) 528/2012)下處理物品(Treated Article)允許使用和禁用的活性物質(zhì)的清單,這讓諸多處理物品生產(chǎn)企業(yè)明確了能使用和不能使用的活性物質(zhì)。
六、【US EPA-FIFRA】美國飲用水消毒劑登記快速指南
2017年10月17日,美國EPA發(fā)布了針對飲用水消毒劑登記的快速指南,有助于潛在的消毒劑注冊者能夠?qū)β?lián)邦殺蟲劑、殺菌劑和滅鼠劑(FIFRA)產(chǎn)品注冊過程有一個基本的認識,以及如何滿足安全飲用水法(SDWA)的基本要求。
七、【EU BPR】英國脫歐對歐盟生物殺滅劑產(chǎn)品合規(guī)造成的影響
2017年9月13日,歐盟委員會發(fā)布通知,針對英國脫歐給出了生物殺滅劑產(chǎn)品投放市場和使用方面的建議,以期對企業(yè)的影響降到最低。
八、【中國消毒產(chǎn)品】中國將加大對進口消毒產(chǎn)品的監(jiān)管力度
中國衛(wèi)計委要求建立消毒產(chǎn)品進貨檢查驗收制度,加大對進口消毒產(chǎn)品的市場監(jiān)督力度,重點檢查進口消毒產(chǎn)品是否符合中國消毒法規(guī)規(guī)定。
九、【US EPA-FIFRA】美國消毒劑登記提交系統(tǒng)更新
2017年08月28日,美國EPA 更新了農(nóng)藥登記提交門戶網(wǎng)站CDX PSP,包括自愿提交數(shù)據(jù)和重新提交90天回復,以及大量的軟件修復和用戶體驗增強功能。此舉將有助于消毒劑注冊過程現(xiàn)代化,提高操作效率,節(jié)約紙張更加環(huán)保。
十、【EU BPR】歐盟BPR執(zhí)法小組正式成立
2017年3月31日,歐盟BPR執(zhí)法小組進行了第一次會面,選定了主席和副主席,并明確了該小組的第一次活動,即生物殺滅劑產(chǎn)品危害分類和標簽的執(zhí)法項目。該項目將于2018年實施。
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