有關(guān)紡織品抗菌性能評價方法的研究,國外已開展了多年,并陸續(xù)建立了一些具有代表性的、相對穩(wěn)定的、可在多個實驗室重復(fù)進(jìn)行的測定方法。具體見表l和表2。
這些方法中大多數(shù)都存在一定的局限性,各種方法的測定結(jié)果之間沒有嚴(yán)格的可比性。而且各自的優(yōu)缺點十分明顯,以下是對幾種常用抗茵測試方法的介紹:
一、 AATCC-90試驗法
又稱暈圈試驗法,是用于抗菌劑篩選的抗菌效力快速定性方法,原理是:在瓊脂培養(yǎng)基上接種試驗菌,再緊貼試樣,于37℃下培養(yǎng)24h后,用放大鏡觀察菌類繁殖情況和試樣周圍無菌區(qū)的暈圈大小,與對照樣的試驗情況比較。此法一次能處理大量的試樣,操作較簡單,時間短。但也存在一些問題,如雖然規(guī)定了在一定時間內(nèi)培養(yǎng)試驗菌液,但是菌濃表l 抗細(xì)菌效力測定方法
試驗方法名稱 | 定性或定量 | 評價依據(jù) |
Halo法 | AATCC-90 | 定性 | 阻止帶寬度 |
改良AATCC-90(噴霧法) | 定性 | 顯色的程度 |
改良AATCC-90(比色法) | 定量 | 顯色的程度 |
Pewocci法 | 定量 | 阻止帶 |
菌數(shù)減少法 | 浸漬法 | AATCC-l00 | 定量 | 菌減少率 |
改良AATCC-l00 | 定量 | 菌減少率 |
細(xì)菌增殖抑制法 | 定量 | 增殖抑制效果 |
菌數(shù)測定法 | 定量 | 增減值差 |
Latief法 | 定最 | 菌減少率 |
Isquith法 | 定量 | 菌減少率 |
Majors法 | 半定量 | 滴定值 |
新瓊脂平板法 | 定量 | 殺菌抑菌活性 |
振蕩法 | 振蕩瓶法 | 定量 | 菌減少率 |
改良振蕩瓶法 | 定量 | 菌減少率 |
其它方法 | Quinn法 | 定量 | 菌減少率 |
平行劃線法 | 定性 | 阻止帶 |
AATCC-147 | 半定量 | 阻止帶寬度 |
表2 抗霉菌效力測定方法
試驗法 | 定性或定量 | 評價依據(jù) |
J1SZ2911抗霉性法 | 定性 | 菌發(fā)育情況 |
AATCC-30 | 定性 | 強度殘留率 |
AATCC-90 | 定性 | 阻止帶寬度 |
AATCC-147 | 半定量 | 阻止帶寬度 |
平行劃線法 | 定性 | 阻止帶 |
增濕瓶法 | 定性 | 菌生長情況 |
真菌生長抑制法 | 半定量 | 對菌生長抑制 |
真菌生長繁殖阻止效果法 | 半定量 | 菌生長程度 |
真菌定量評價法(濾紙接觸法) | 半定量 | 菌生長程度 |
白癬菌生長繁殖阻止效果法 | 定量 | 菌減少率 |
卻沒有明確的規(guī)定。另外,阻止帶的寬度代表的是擴散性和抗菌效力,對于與標(biāo)準(zhǔn)織物比較是有意義的,但不能作為抗菌活力的定量評定。
AATCC-90試驗法改良之一(噴霧法)是在培養(yǎng)后的試樣噴灑一定量TNT試劑,肉眼觀察試樣上菌的生長情況。其發(fā)色原理為TNT試劑因試驗菌的琥珀酸脫氫酶的作用被還原,生成不溶紅色色素而顯紅色,從而達(dá)到判定抗菌性的目的。該種方法的優(yōu)點就是無論試樣是否有抑菌圈形成,只要平板上有細(xì)菌生長,就會顯出紅色。
AATCC-90試驗法改良之二(比色法)是在培養(yǎng)后試樣上的菌洗出液中加入一定量的TNT試劑使發(fā)色,l5min后用分光光度計測定525nm處的吸光度,來求出活菌個數(shù)。但是以上兩方法不適用于無琥珀酸脫氫酶的試驗菌。
二、 AATCC-l00試驗法
AATCC-l00是一種容量定量分析方法,適用于抗菌紡織品抗菌率的評價。
該法于1961年由AATCC委員會提出,1965,1981,1988,1993年作了修訂。是目前國外使用較廣泛的抗菌性測試法之一。
該法原理為:在待測試樣和對照試樣上接種測試菌,分別加入一定量中和液,強烈振蕩將菌洗出,以稀釋平板法測洗脫液中的菌濃,與對照樣相比計算織物上細(xì)菌減少的百分率。此法的缺點是一次試驗的檢體不能太多,且花費時間較長;對于非溶出型試樣,不能進(jìn)行抗菌性能評價;沒有詳細(xì)規(guī)定中和溶液的成份;而且菌液中營養(yǎng)過于豐富,與實際穿著條件相差太大;容器太大,不易操作。
在吸收國內(nèi)外經(jīng)驗的基礎(chǔ)上,經(jīng)過大量的實驗,對其加以改進(jìn),形成了一套系統(tǒng)的定量測試方法體系,可以滿足不同抗菌紡織品抗菌性能測試的需要。即改良AATCC-l00,要點如下:
將AATCC-l00法的試樣由直徑為4.8cm的圓形 改為邊長約1.8cm的正方形,將其放入3OmL或50mL帶蓋錐形瓶。用0.85%冰冷生理鹽水(0-4℃)代替AATCC肉湯稀釋接種菌。將菌種從約l08-1O9cfu/mL稀釋到l×lO5-2×lO5cfu/mL,制成接種菌液。用20mL,0.85%冰冷生理鹽水代替中和劑洗滌試樣。
用下式計算試樣的抑菌活性和殺菌活性:
抑菌率= | l8h后空白對照樣活菌數(shù)一l8h后試樣活菌數(shù) | ×100% |
l8h后空白對照樣活菌數(shù) |
殺菌率= | ‘0’時空白對照樣活菌數(shù)一l8h后試樣活菌數(shù) | ×100% |
‘0’時空白對照樣活菌數(shù) |
該種方法無論對于溶出型試樣,還是非溶出型試樣,都能進(jìn)行抗菌測試,而且培養(yǎng)基的養(yǎng)分適合織物的使用條件。
三、 振蕩瓶法
振蕩瓶法即Shake Flask法,是美國道康寧公司為克服AATCC-l00法的缺點而開發(fā)的可評價非溶出型纖維制品抗菌性能的一種方法。此法為增強試樣與菌的接觸,將樣品投入盛有磷酸鹽緩沖液的有塞三角瓶中,移入菌液后在一定條件下強烈振蕩lh,取lmL試驗液,置于培養(yǎng)基上使細(xì)菌繁殖一定時間,檢查菌落數(shù)與空白樣品比較,計算細(xì)菌減少率。
該種方法的優(yōu)點是可以適用于大多數(shù)試樣,像粉末狀、有毛或羽的衣服、凸凹不平的織物等都能使用,即使是水溶液中非溶出型的試樣也能評價其抗菌性能[16]。缺點是稀釋液缺少微生物增殖所需用的養(yǎng)分,不符合穿著條件;培養(yǎng)時間短,試驗菌幾乎不能增殖,與日常穿衣時間相差太大;另外振蕩溫度為25℃,并非最佳培養(yǎng)溫度。
振蕩瓶法對親水性的織物測試結(jié)果較準(zhǔn)確,雖然也能測試吸水性差的織物,但準(zhǔn)確度不是很高。對完全不吸水的纖維,特別是紗線狀物或粉狀、塊狀物品,重現(xiàn)性不太理想,根據(jù)振蕩燒瓶法的優(yōu)點,對其進(jìn)行改良,要點如下:將菌種從約l08-1O9cfu/mL每次10倍稀釋到1.5×lO5~3.5×lO5cfu/mL,第一次稀釋用AATCC肉湯,第二次開始直到最后一次稀釋用磷酸鹽緩沖液,制成接種菌液。另外,在作10倍系列稀釋時,用0.85%冰冷生理鹽水代替牛肉湯。
四、 AATCC-30
AATCC-30是對紡織材料抗霉菌和抗腐爛性能的評定。確定了紡織材料抵抗霉菌和耐腐爛的性能,以評定殺菌劑對紡織材料抗菌性能的有效性[18]。分為土埋法、瓊脂平板法及濕度瓶法等兒種方法。 土埋法是指將樣品(具有一定尺寸)埋在泥中一定時間后,測定樣品的斷裂強度。此法是用樣品經(jīng)土埋處理后所損失的斷裂強度來表征其抗霉能力。
瓊脂平板法就是用來評估織物抵抗這類細(xì)菌能力的。該法是將含有培養(yǎng)基的瓊脂平板均勻滴上一定量的分散有曲霉菌孢子的水溶液,然后將經(jīng)非離子潤濕劑處理的樣品圓片放置其上,并在樣片上均勻滴加一定量的上述水溶液,在一定的溫度下放置一段時間,最后觀察樣品上霉菌的生長情況。它是用樣品圓片上的霉菌面積來進(jìn)行表征的。
濕度瓶法是經(jīng)過預(yù)處理的樣品條懸掛置于一個有一定通風(fēng)的、盛有一定量的分散有一定數(shù)目細(xì)菌袍子的水溶液的廣口瓶中,在一定的溫度下放置一段時間。此法也是用樣品條上的霉菌面積進(jìn)行表征。
五、 AATCC-147
又稱平行劃線法,是對紡織品抗菌效力的半定量實驗方法,可相對快速和方便地定性測試經(jīng)抗菌整理的紡織材料的抗菌性能,可用來確定具有可擴散抗菌劑的紡織品的抗菌能力。替代了繁瑣的 AATCC-l0O。AATCC-147應(yīng)用于紡織材料的抗菌整理的評定,是對紡織材料抗菌性能的半定量分析。
AATCC-147法是將一定量的培養(yǎng)液(內(nèi)含一定數(shù)目的金黃色葡萄球菌等細(xì)菌的抱子)滴加于盛有營養(yǎng)瓊脂平板的培養(yǎng)皿中,使其在瓊脂表面形成五條平行的條紋,然后將樣品垂直放于這些培養(yǎng)液條紋上, 并輕輕擠壓,使其與瓊脂表面緊密接觸,在一定的溫度下放置一定時間。此法是用與樣品接觸的條紋周圍的抑菌區(qū)的寬度來表征織物的抗菌能力。
六、 J1SZ911抗霉性法
本方法是以試驗菌能分解纖維素作為營養(yǎng)源為前提的。在抗菌防臭加工纖維制品中,對合成纖維進(jìn)行抗菌試驗時,需要進(jìn)一步研究能在試驗布上生長的細(xì)菌。
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